Pacientes y familiares denuncian falta de insumos y retrasos en amparos judiciales ante el Ministerio de Salud e IPS.
En un llamado desesperado que resuena en los pasillos del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) y el Instituto de Previsión Social (IPS), pacientes y familiares que conviven con la epilepsia exigen la provisión urgente de insumos, medicamentos, alimentos especializados y dispositivos de alta tecnología.
La doctora Silvia Abente, neuróloga especialista en epilepsia y representante de la Liga Internacional de Lucha contra la Epilepsia en Paraguay, articula el reclamo de la comunidad médica y de pacientes. «Acompañamos los reclamos de los pacientes porque, como especialistas, nuestro objetivo principal es su bienestar y que puedan vivir libres de crisis, alcanzando su óptima calidad de vida», afirmó.
El nudo del problema radica en que ni el Ministerio ni el IPS han incorporado a sus vademécums o cuadros básicos de adquisiciones los tratamientos más avanzados que la ciencia moderna ofrece. Los pacientes con epilepsia refractaria, aquellos cuya condición no responde a los fármacos convencionales, requieren intervenciones costosas y específicas, como una leche especial para la dieta cetogénica o dispositivos que funcionan como «marcapasos cerebrales» para evitar convulsiones severas.
«Se necesita del aval del ministerio para autorizar la compra de los insumos», explicó la doctora Abente. Sin este aval, los pacientes y sus familias quedan atrapados en un limbo administrativo, a pesar de que juntas médicas ya han identificado a quienes realmente necesitan estos tratamientos. La especialista lamentó que, en pleno 2026, los pacientes se vean obligados a buscar soluciones en el extranjero.
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