La revista ‘Science’ publica un genoma humano que, al fin, llena los huecos que quedaban: un 8% de nuestro ADN con nueva información que puede resultar clave en la investigación. La base de datos reconstruye las 3.000 millones de letras que forman nuestro ADN. Los expertos explican que este logro podría ayudar, entre otros, a […]
La revista ‘Science’ publica un genoma humano que, al fin, llena los huecos que quedaban: un 8% de nuestro ADN con nueva información que puede resultar clave en la investigación.
La base de datos reconstruye las 3.000 millones de letras que forman nuestro ADN. Los expertos explican que este logro podría ayudar, entre otros, a entender las enfermedades de origen genético.
Veinte años después de la publicación del primer gran atlas del genoma humano, un logro pionero para su tiempo pero con varias lagunas, un equipo internacional de científicos ha conseguido reconstruir la secuencia más completa hasta la fecha de los genes que nos caracterizan como especie, con más de 3.000 millones de letras” que componen nuestro ADN. El avance, publicado este mismo jueves en la prestigiosa revista científica ‘Science’, supone un salto abismal en cuanto al conocimiento del ADN humano. “Este avance nos ayudará a entender mejor qué genes provocan enfermedades y qué...
Para entender la relevancia de este avance hay que dar un paso atrás. Mejor dicho, un pequeño salto en el tiempo. A principio de los 2000, un consorcio internacional de científicos liderado por James Watson publicó la primera gran cartografía de los genes humanos. La iniciativa, bautizada como Proyecto Genoma Humano, supuso una revolución científica prácticamente sin precedentes. Para lograrlo, los expertos usaron un sistema que permitía ensamblar pequeños fragmentos del cromosoma a través de un vector de clonación bacteriano (también conocido como ‘bacterial artificial chromosome’).
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