Los padres de una beba de 6 meses piden ayuda para trasladar a su hija a la Argentina, donde existe el tratamiento de atrofia muscular espinal, que afecta al 0,0001% de los neonatos. El monto que necesita la familia es bastante elevado, por lo que apelan a la solidaridad.
El padre de la beba, de nombre Roberto Gómez, expresó a NoticiasPy que la medicación para tratar la enfermedad no existe en Paraguay y que el costo es bastante elevado, ya que ronda los USD 75.000.
La madre de Agustina, de nombre Daysi Garay, explicó que la niña empezó a perder fuerza en los brazos y el cuello a los 3 meses y medio, además de presentar dificultad para respirar y que recién luego de varias consultas y estudios una neuróloga le diagnosticó la enfermedad. “Necesito la ayuda de todos para que mi hija pueda recibir ese medicamento y vuelva a ser la nena que yo tenía en mis brazos hace meses”, suplicó la mujer entre lágrimas. Entre otras cosas, la pareja indicó que la beba se encuentra en la Unidad de Terapia Intermedia del Hospital Acosta Ñu, con un respirador expansivo, y...
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