La Dirección General de Vigilancia Sanitaria (DNVS) emite una alerta sanitaria que advierte sobre la seguridad de un lote de dispositivos médicos (ventiladores pulmonares y equipos bipap) de Philips Respironics fabricado hasta el 26 de abril de 2021. La empresa Philips Respironics emitió de forma voluntaria un aviso de seguridad de campo y advertencia ya […]
La Dirección General de Vigilancia Sanitaria (DNVS) emite una alerta sanitaria que advierte sobre la seguridad de un lote de dispositivos médicos (ventiladores pulmonares y equipos bipap) de Philips Respironics fabricado hasta el 26 de abril de 2021.
La empresa Philips Respironics emitió de forma voluntaria un aviso de seguridad de campo y advertencia ya que el hisopor, que forma parte del equipo, se degrada produciendo una partícula que va al paciente, causando daños a la salud.
Los dispositivos médicos afectados son todos los números de serie de los modelos de productos fabricados hasta el 26 de abril de 2021 que se detallan a continuación:
-Modelos de dispositivos Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aeris, LifeVent, BiPAP V30 y serie BiPAP A30/A40
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