Acromegalia: Enfermedad rara poco conocida y diagnosticada en el país

Acromegalia: Enfermedad rara poco conocida y diagnosticada en el país

Es una enfermedad rara, poco conocida, poco frecuente y poco diagnosticada en el país. “La acromegalia es una enfermedad poco frecuente y también poco conocida, que se produce por un exceso de hormona de crecimiento. Fue con el objetivo de visibilizar la enfermedad poco frecuente y promover su diagnóstico temprano. “Con este tipo de reuniones queremos crear concientización y visualización de esta enfermedad y que se sepan los signos, síntomas, que se consulte a tiempo”. En Paraguay no existen aún datos oficiales de la prevalencia de la enfermedad, aunque se estima que hay alrededor de 50 pacientes diagnosticados, entre hombres y mujeres, cifra que podría ser mayor. Estamos tratando de llevar un registro a nivel nacional de esta enfermedad y también se formó una asociación de pacientes con acromegalia para que compartan su historia y se acompañen mutuamente”.

Acromegalia. Es una enfermedad rara, poco conocida, poco frecuente y poco diagnosticada en el país.

“La acromegalia es una enfermedad poco frecuente y también poco conocida, que se produce por un exceso de hormona de crecimiento. Generalmente esto es debido a un pequeño tumor benigno dentro de la hipófisis, la glándula que está en la base del cráneo”, explicó la doctora Fabiola Romero, presidenta de la Sociedad Paraguaya de Endocrinología y Metabolismo.

El exceso de hormona –explicó– puede ocasionar cambios en el cuerpo, agrandamiento de las manos, de los pies, de la mandíbula y también puede crear otras consecuencias, como diabetes, presión alta o problemas cardiacos. “Es sumamente importante que se haga un diagnóstico a tiempo”, destacó la doctora Romero.

Por ello, en la ocasión del Día Mundial de la Acromegalia, que se conmemoró ayer, se realizó por primera vez en el país una jornada de concienciación organizada por la Sociedad Paraguaya de Endocrinología con el lema Cada historia merece ser contada. Fue con el objetivo de visibilizar la enfermedad poco frecuente y promover su diagnóstico temprano. El encuentro fue emotivo y contó con la participación de pacientes, familiares y especialistas.

Leer la nota completa en Diario UltimaHora

Información de la nota

Fuente original
Diario UltimaHora
Registrada por Moopio
Interacciones registradas
61 sin variación en la última medición

Moopio.com no es responsable por las acciones de los sitios web de terceros ni por el contenido que estos publiquen. Las noticias y artículos a los que se enlaza desde este sitio son propiedad y responsabilidad de los autores y editores originales. No tenemos control sobre la veracidad, precisión, o legalidad de la información contenida en estos sitios. Más informacion en Términos de Servicio.

Más de Diario UltimaHora