ASUNCIÓN.- Unos estudios recientemente publicados refieren que la vacuna actualmente vigente contra el Dengue “Dengvaxia”, del laboratorio Sanofi Pasteur, provoca un aumento de sensibilidad para desarrollar Dengue grave posterior a que una persona la haya recibido. Este riesgo fue observado (según el estudio), en personas que no habían padecido Dengue antes (seronegativos) y que recibieron …
ASUNCIÓN.- Unos estudios recientemente publicados refieren que la vacuna actualmente vigente contra el Dengue “Dengvaxia”, del laboratorio Sanofi Pasteur, provoca un aumento de sensibilidad para desarrollar Dengue grave posterior a que una persona la haya recibido. Este riesgo fue observado (según el estudio), en personas que no habían padecido Dengue antes (seronegativos) y que recibieron la vacuna, lo advirtió el Ministerio de Salud Pública.
Ante esta situación, la OMS se encuentra efectuando una revisión completa de los datos publicados, a través del Comité Consultivo Mundial sobre seguridad de las vacunas y SAGE (Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización). A la espera de los resultados de esta revisión, como medida cautelar y provisional, la OMS recomienda que “Dengvaxia” solo se administre a personas que se sabe han sido infectadas con Dengue antes de la vacunación.
Por lo expuesto, esta Dirección Nacional Vigilancia Sanitaria recomienda que, antes de acceder a esta vacuna, la persona debe realizarse estudios laboratoriales certificados, debido a que si es identificada como seronegativa con respecto al dengue (es decir que no padeció Dengue), NO debe recibir la vacuna.
En Paraguay, el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social negó su inclusión al esquema nacional, apegándose a la evidencia existente de baja eficacia de la vacuna para algunos tipos de Dengue, y solicitó mayor información sobre la efectividad de la vacuna. La OPS emitió su parecer al respecto, alentando la toma de decisión del Ministerio de Salud Pública por su precaución.
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