El Ministerio de Salud reglamentó el uso, control y manejo del principio activo “Misoprostol” en los establecimientos de salud. El mismo será utilizado solamente para el tratamiento ginecoobstétrico, según las siguientes indicaciones: interrupción del embarazo con feto muerto y retenido, aborto incompleto, hemorragia posparto, inducción del parto con feto vivo, según indicación médica, embarazo postérmino y huevo anembrionado.
“Queda expresamente prohibida a las farmacias externas la tenencia y comercialización de productos con el principio activo misoprostol, solo o en asociación con otro fármaco. Solo podrán tener los hospitales públicos y sanatorios privados en sus farmacias internas”, dijo María Vargas, directora de Vigilancia Sanitaria.
Agregó que la advertencia sobre el fármaco se hace por dos motivos. La primera es que tienen sospechas de que el principio activo está ingresando de contrabando desde países vecinos y se comercializa de manera ilegal, pues es sabido que el producto induce al aborto si se administra una dosis alta. “Otro de los motivos es que el laboratorio nacional Dutriec gestionó el registro del principio activo en nuestro país y es nuestro trabajo advertir que el producto solo se comercializa en hospitales y sanatorios; no en farmacias externas”, señaló.
Inspectores de Farmacovigilancia, que pidieron la reserva de sus identidades, indicaron a ABC que la advertencia realizada por el Ministerio sobre el uso de misoprostol es ante el temor de una eventual fuga del producto hacia el mercado negro.
Explicaron que cuando se comienza a producir en gran cantidad este tipo de medicamentos, pueden registrase saldos durante el proceso de empaque que no son contabilizados. Estos pueden terminar en las calles por medio de empleados infieles, señalaron.
Leer la nota completa en Diario ABC
