La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) informó que la empresa farmacéutica argentina vinculada a muertes por fentanilo en Argentina no cuenta con habilitación ni autorización para operar en Paraguay. Aseguran que no se detectó la presencia del medicamento en el país y que la fábrica en cuestión aún no está operativa.
Laboratorio vinculado a fentanilo no está habilitado en Paraguay
El director de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), Jorge Iliou, confirmó que la empresa farmacéutica argentina investigada por la presunta distribución de, que causó la muerte de más de 50 personas en Argentina, no cuenta con habilitación ni buenas prácticas de fabricación para operar en Paraguay.
El caso generó preocupación tras conocerse que la empresa envió 82 máquinas y equipos a la Zona Franca Global de Ciudad del Este, presuntamente para instalar un laboratorio de producción de medicamentos en Alto Paraná.
Según explicó Iliou, para que una firma pueda fabricar medicamentos en el país debe cumplir con un proceso estricto: primero, obtener habilitación municipal; luego, edificar el establecimiento y conseguir la autorización de Dinavisa. Solo entonces puede iniciar la producción de lotes piloto y, con base en evaluaciones técnicas, aspirar a obtener el registro sanitario que habilita la comercialización.
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