El Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), está investigando el proceso de otorgamiento de cambio de elaborador de un fármaco (Everolimus esposino) que se utiliza en IPS para el tratamiento del cáncer de mama, que encendió la alarma entre los pacientes, quienes en primer término pensaron que el registro del producto fue falsificado.
El Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), está investigando el proceso de otorgamiento de cambio de elaborador de un fármaco (Everolimus esposino) que se utiliza en IPS para el tratamiento del cáncer de mama, que encendió la alarma entre los pacientes, quienes en primer término pensaron que el registro del producto fue falsificado. El asesor jurídico de Dinavisa, Ernesto García, explicó que no existen dudas, hasta la fecha, de la calidad del producto. “No tenemos reporte de fármaco vigilancia que indique que el producto no sea apto...
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