Ante recientes publicaciones que vinculan a uno de sus productos con un supuesto evento adverso de salud, INDUFAR C.I.S.A. ANTECEDENTES DEL CASO El Juzgado de Paz de Santa Rosa del Monday ordenó la suspensión provisional de la comercialización del producto «T.G – Tirzepatida», fabricado por Indufar. Finalmente, la magistrada resolvió suspender la distribución y comercialización del producto en todo el territorio nacional hasta que la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) se expida y determine los riesgos y posibles efectos colaterales.
Ante recientes publicaciones que vinculan a uno de sus productos con un supuesto evento adverso de salud, INDUFAR C.I.S.A. emitió un comunicado oficial para brindar tranquilidad a sus usuarios. La compañía aseguró que todos sus productos cuentan con la autorización y registro de la autoridad sanitaria competente (Dinavisa) y que cada uno es sometido a estrictos controles de calidad, basados en estándares internacionales, antes de su comercialización.
La firma destacó su posición de liderazgo en la industria farmacéutica nacional, subrayando su innovación técnica y su adhesión a las buenas prácticas de manufactura aceptadas internacionalmente, factores que garantizan la calidad de su oferta.
«En INDUFAR C.I.S.A. actuamos con responsabilidad, transparencia y compromiso absoluto con la salud de nuestros usuarios. Transmitimos confianza y seguridad respecto a la calidad de nuestros productos», indica el documento fechado el 27 de febrero. Además, la empresa no descarta que el fármaco involucrado en las denuncias que derivaron en la suspensión temporal haya podido ser adulterado o falsificado por terceros.
El Juzgado de Paz de Santa Rosa del Monday ordenó la suspensión provisional de la comercialización del producto «T.G – Tirzepatida», fabricado por Indufar. La decisión fue tomada por la jueza Sandra Frantz Rosin, quien acogió una medida cautelar presentada por Cleverson Da Silva y su esposa, Aline Mara Ramos Da Silva.
Leer la nota completa en El Independiente
