La familia se encuentra asfixiada económicamente ya que el tratamiento de la pequeña de seis meses conlleva muchos gastos. La niña necesita, aparte del respirador, un generador eléctrico, un aire acondicionado, una heladera para que sus medicamentos se mantengan refrigerados, entre muchos otros elementos. Recordemos que el AME es el mismo padecimiento de la niña
¡Emita nos necesita! Sus padres apelan a la solidaridad para sostener costoso tratamiento
Luis Centurión, papá de Emita, la pequeña que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), contó a la 1020AM que la pequeña lleva internada más de 90 días. Para volver a su casa necesita un respirador cuyo valor es de unos 80 millones de guaraníes, pero además de eso, necesitarán otros elementos cuyo valor total sería de unos 150 millones.
La familia se encuentra asfixiada económicamente ya que el tratamiento de la pequeña de seis meses conlleva muchos gastos. La niña necesita, aparte del respirador, un generador eléctrico, un aire acondicionado, una heladera para que sus medicamentos se mantengan refrigerados, entre muchos otros elementos. Recordemos que el AME es el mismo padecimiento de la niña Bianca Patiño, cuyo caso llegó a tener repercusión internacional.
A las personas que deseen colaborar con los padres de Emita pueden hacerlo comunicándose al número 0981 97 38 97.
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