Del tema conversamos con Marco Mendoza, presidente de la Asociación de AME
El Ministerio de Salud anunció que cubrirá el tratamiento de pacientes con atrofia muscular espinal. Marco Mendoza, presidente de la Asociación de AME, nos informa que hay más 40 niños con esta enfermedad esperando recibir tratamiento en igualdad de condiciones.
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