A días de una nueva rendición de cuentas del Gobierno de Santiago Peña, la falta de medicinas oncológicas y cardíacas para pacientes pediátricos, matizada con trabas burocráticas, transforma el relato oficialista del “gigante que resurge” en un monstruo que devora el futuro de los niños.
Este 1 de julio, irá al Congreso para presentar la “” de un año más como Presidente de la República. En salud reconocerá que falta mucho, pero dirá que estamos mejor. No es real. Retrocedemos. Lo saben las lágrimas de desesperadas mamás de niños con cardiopatías y con cáncer, que así en el hospital pediátrico público como en el IPS, esperan por medicinas que no llegan.
En el Hospital Central del hay tres niños, de entre 3 y 9 años, con leucemia aguda; una niña de 11 años con meduloblastoma, un cáncer cerebral muy agresivo; y una pequeña con esclerodermia sistémica, enfermedad autoinmune; que están esperando y, si lo hace, se suministra a cuentagotas.
Las mamás, desesperadas, recurrieron al a ver si podían conseguir las medicinas, pero ahí tampoco había, denunciaron. El viceministro de Salud, Saúl Recalde, de su cancha. La culpa la tiene el desabastecimiento de IPS, dice. A las mamás les queda clamar al cielo, que algún corazón solidario pueda apoyarles.
Hablando de corazones y solidaridad. La Fundación C.E.C.I. (Centro Especializado de Cardiología Infantil) hace un llamado urgente. Están vendiendo una rifa, cuenta Karen Leguizamón, vicepresidenta de la organización no gubernamental que desde hace años suple al Estado en la asistencia a niños con cardiopatías en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu.
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