La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) del Brasil ordenó la incautación y prohibió de forma total la fabricación, importación, comercialización, distribución, publicidad, transporte y uso de productos que contengan tirzepatida, comercializados sin registro sanitario.
Según la autoridad sanitaria brasileña, los productos se promocionaban y vendían sin registro oficial, pese a que el fabricante no cuenta con autorización de funcionamiento para elaborar medicamentos ni cumple con las buenas prácticas exigidas por la normativa vigente.
La agencia también detectó publicidad activa en redes sociales, lo que motivó la aplicación de medidas preventivas inmediatas, incluida la prohibición para cualquier persona física o jurídica de vender, transportar, importar o divulgar estos productos.
Anvisa advirtió además que la sustancia promocionada pertenece a una nueva generación de análogos de GLP destinados al control del peso, pero todavía se encuentra en fase de investigación clínica, por lo que no existe distribución autorizada por parte de desarrolladores del medicamento en el Brasil.
En consecuencia, los productos ofrecidos comercialmente no cuentan con garantía de seguridad, eficacia ni calidad. La resolución también ordena la retirada de todos los lotes existentes en el mercado y establece que la prohibición se aplica incluso a importaciones realizadas por particulares.
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