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José María Patiño, padre de la pequeña Bianca, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, en contacto con Radio 1000, explicó que están impulsando la campaña "Todos somos Bianca", cuyo objetivo es recaudar USD 2 millones (G. 13.000 millones), para que la niña acceda a la cura definitiva de la enfermedad.
Indicó que hasta ahora no cuentan con información oficial por parte del Ministerio de Salud, que asegure que el Gobierno cubrirá el costo del tratamiento o la cura.
El tratamiento que deben costear actualmente los familiares de Bianca asciende a USD 65.000, lo cual es para comprar tres ampollas por año. La medicación en concepto de tratamiento es de por vida.
“A ella sin ese tratamiento le dan solo dos años de vida”, manifestó el padre.
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