Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés) han lanzado una iniciativa para acelerar la búsqueda de terapias genéticas que curen la enfermedad de células falciformes, también conocida como anemia falciforme, con la que nace uno de cada 16.300 hispanos en Estados Unidos.
Se trata de un grupo de trastornos sanguíneos hereditarios que afectan al menos a 100.000 personas en el país y 20 millones en todo el mundo, informaron fuentes de los NIH, organismo que dedica cada año USD 100 millones a la búsqueda de una cura.
Los científicos se han centrado en la investigación de una terapia de edición genética, que se presenta particularmente prometedora debido a los últimos avances logrados en la ciencia y la tecnología. "Nuestra inversión en la investigación nos ha llevado a un punto en el que tenemos muchas herramientas disponibles para corregir o compensar los efectos del gen defectuoso que causa la enfermedad de células falciformes", dijo en un comunicado Gary H. Gibbons, el director del Instituto Nacional de Corazón, Pulmón y Sangre de los NIH, quien está al frente de la iniciativa. "Ya estamos listos...
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