El 6 de marzo fue instituido como el Día Mundial del Linfedema por el Congreso Internacional del Linfología en el año 2013, fecha que es recordada por los pacientes en España, donde hay varios grupos y foros para ayudar a los que sufren esta enfermedad.
En el Paraguay se halla en proceso la Asociación Linfedema Paraguay, que quiere hacer conocer esta rara patología que afecta los brazos y las piernas.
Ocurre por ausencia, insuficiencia u obstrucción de los vasos linfáticos, y la consecuencia es el aumento del tamaño de las extremidades superiores o inferiores. Entre las causas están las primarias o idiopáticas, de origen desconocido, pero además puede sobrevenir después de una cirugía por cáncer de mama y útero.
Los integrantes de Linfedema Paraguay, cuya presidenta es Leticia Lezcano, se reúnen cada 15 días para aprender un poco más sobre esta afección y lograr que sea atendida por el Ministerio de Salud y los centros médicos. Más datos, en el 0982 759 616.
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