VIDEO. Albertito, el niño que padece del Síndrome de Menkes, mal que afecta al sistema neurológico debilitando los músculos, viajó rumbo a Barcelona, España, para seguir recibir tratamiento médico.
Esta enfermedad genética no tiene cura, por lo que debe tratarse con un medicamento llamado histidinato de cobre, el cual no es fabricado en Paraguay.
La madre del niño iba a necesitar de una orden judicial para que la medicina sea elaborada en Paraguay y además demandaría 7 a 8 millones diarios.
Madre de niño de síndrome de Menkes pide ayuda para ir a España https://t.co/6Xfs1qdFpB pic.twitter.com/sKqso85taC
Por su parte, en Europa, Albertito seguirá sus cuidados en el hospital "San Juan de Dios", donde el presupuesto inicial sería de 7.000 euros mensuales.
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