Las menores, identificadas con nombres ficticios para proteger su identidad, padecen PKAN. La Justicia ordenó al Ministerio de Salud garantizar la provisión inmediata, gratuita, completa y continua de los medicamentos prescritos.
En Itapúa, dos niñas con una enfermedad neurodegenerativa lograron respaldo judicial para continuar sus tratamientos
Para Andrea y Luz, nombres ficticios utilizados para resguardar su identidad, acceder de manera continua a los medicamentos indicados por sus médicos representa mucho más que un trámite administrativo. Se trata de una necesidad fundamental para enfrentar una enfermedad neurodegenerativa que puede avanzar progresivamente y comprometer distintas funciones.
Ambas niñas fueron diagnosticadas con PKAN, una enfermedad asociada a alteraciones en el gen PANK2 y que puede provocar deterioro de las capacidades motoras, además de afectar progresivamente funciones como el habla, la deglución y la autonomía.
Ante las dificultades para contar con garantías sobre la provisión permanente de los medicamentos requeridos, los padres de las menores recurrieron a la Justicia con el patrocinio del defensor público de la sede de Obligado-Itapúa, abogado Leandro López, quien promovió una acción de amparo constitucional contra el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
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