ASUNCIÓN.- Este miércoles 17 de abril se celebra el “Día Mundial de la Hemofilia”, un trastorno congénito que impide la buena coagulación de la sangre, debido a la insuficiencia de proteínas necesarias para controlar hemorragias. Se estima que en Paraguay alrededor de 700 personas la padecen. Generalmente, la hemofilia se manifiesta en el primer año …
ASUNCIÓN.- Este miércoles 17 de abril se celebra el “Día Mundial de la Hemofilia”, un trastorno congénito que impide la buena coagulación de la sangre, debido a la insuficiencia de proteínas necesarias para controlar hemorragias. Se estima que en Paraguay alrededor de 700 personas la padecen.
Generalmente, la hemofilia se manifiesta en el primer año de vida con sangrados leves o abundantes a nivel de las articulaciones, boca y nariz, así como la formación de moretones espontáneos o el sangrado persistente en heridas y lesiones.
Este padecimiento es más frecuente en hombres que en mujeres, según datos proporcionados por la Federación Mundial de Hemofilia, este padecimiento es causado por un defecto en uno de los genes localizados en el cromosoma X. Todos los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, pero las mujeres tienen dos cromosomas X por lo que una mujer que herede un cromosoma X afectado, se convierte en “portadora” de la hemofilia pero raramente manifiesta síntomas
Existen dos tipos de hemofilia, la más común, denominada hemofilia A en la que predomina la insuficiencia de Factor VIII, y la hemofilia B, predomina la insuficiencia de Factor IX. En ambos casos, el sangrado es más prolongado de lo normal y la severidad de la enfermedad depende de la cantidad de factor faltante.
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