La protesta fue impulsada por la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (FEPER), cuya presidenta, Vanessa Florentín, explicó a
La protesta fue impulsada por la Federación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Raras (FEPER), cuya presidenta, Vanessa Florentín, explicó a RCC Radio este jueves que el reclamo se centra en el desabastecimiento de fármacos y la falta de respuesta del Ministerio incluso ante amparos judiciales ya aprobados.
“Cuando un paciente recurre a un amparo es porque necesita el medicamento de forma urgente, pero el Ministerio no está cumpliendo ni siquiera con esas órdenes”, denunció.
Florentín detalló que la situación afecta tanto a pacientes con enfermedades raras como a personas con patologías oncológicas en estados avanzados, quienes dependen de tratamientos de alto costo y altamente específicos. En muchos casos, señaló, los diagnósticos se obtienen en el exterior y al regresar al país comienza una lucha para acceder a medicamentos que no están contemplados en el sistema público.
Uno de los principales cuestionamientos apunta a la falta de actualización del listado oficial de medicamentos, lo que obliga a los pacientes a recurrir sistemáticamente a la vía judicial. Según explicó, esta situación encarece aún más los costos, ya que las compras por amparo se realizan con urgencia y sin procesos de licitación que permitan negociar mejores precios. “Cuando se compra por amparo, los precios se disparan. Si estuvieran incluidos en el sistema, el Estado podría planificar y reducir costos”, afirmó.
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