Un bebé de 1 año, diagnosticado a los 10 días con una rara enfermedad llamada epidermolisis bulosa, necesita ayuda para realizar su tratamiento en España, ya que en Paraguay todavía no hay la cura ni los estudios para tratar la enfermedad.
Liz Paola Gill Agüero, una madre de 22 años, lleva adelante una campaña de recaudación para costear los gastos del tratamiento de Maxi, su hijo de 1 año, quien sufre una rara enfermedad.
A los 10 días de nacido fue diagnosticado con epidermolisis bulosa, más conocida como piel de cristal o piel de mariposa, que todavía no tiene cura ni tratamiento en Paraguay. La familia del niño logró contactar con una organización dedicada al tratamiento de esta patología en España y necesita juntar aproximadamente 10.000 euros (unos G. 75 millones) para poder viajar al país europeo. El monto será destinado para la compra de los pasajes, costear los gastos y para poder permanecer en el lugar donde será tratado el niño. La madre de Maxi explicó que la enfermedad tiene tres etapas y una es...
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