Tienen que viajar a Brasil el lunes y necesitan juntar 5 millones de guaraníes.
“Me dijeron que me tenía que ir a Brasil para hacer ese estudio muy costoso y gracias a la ayuda de la ciudadanía, se le hizo. Hace 1 año que empecé a pedir ayuda y nos vamos. Le diagnosticaron con insuficiencia renal crónica y el síndrome de Alport que es una enfermedad genética. Afecta a los riñones, la vista y la audición, por lo que con el pasar el tiempo le puede dejar ciego y sordo”, empezó contando a La Nación, Fátima Lucía López, mamá de Benjamín Rojas.
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