En Paraguay actualmente unos 230 niños están con esta enfermedad según datos de la Fundación Paraguaya de Lucha contra la Fibrosis Quística (Fupafi) que desde hace 5 años trabaja para ayudar a sustentar un tratamiento muy costoso para las familias, cuyo monto oscila en unos 50 millones de guaraníes mensuales por cada niño, según menciona …
En Paraguay actualmente unos 230 niños están con esta enfermedad según datos de la Fundación Paraguaya de Lucha contra la Fibrosis Quística (Fupafi) que desde hace 5 años trabaja para ayudar a sustentar un tratamiento muy costoso para las familias, cuyo monto oscila en unos 50 millones de guaraníes mensuales por cada niño, según menciona su presidente, Saúl Ortiz.
Es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente a los pulmones y también al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y jóvenes, y es mortal por lo que quienes la padecen suelen fallecer en un 95% por infecciones pulmonares originadas por obstrucción bronquial debida a la secreción de mucosidad muy espesa.
Como parte de las actividades de recaudación para cubrir los costos del tratamiento de estos niños, la Fupafi está organizando la correcaminata solidaria “Tú respiras sin pensar y yo solo pienso en respirar”. Esta se realizará el domingo 10 de diciembre a las 8:00 en el parque Ñu Guasu. Para más info llamar al 0984 550962 / 0984 829215.
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