MÉXICO. A Miriam le tocó esa extraña suerte de nacer con una condición genética que no te da color en la piel y te otorga unos ojos muy claros, marcándote nada más nacer y exponiéndote a la discriminación.
“Se llama albinismo y te hace, sin quererlo, diferente”, explica en entrevista con Efe esta mujer mexicana que se empeña en remarcar que esto “no es una enfermedad, es una condición. Y sí, somos diferentes pero al mismo tiempo igual que todos”, agrega mientras une sus manos nerviosamente, en el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo.
El albinismo es una condición frecuentemente malinterpretada que lleva a la estigmatización social y en algunos países existe la creencia de que su cuerpo contiene poderes mágicos. Los brujos utilizan su piel, huesos, pelo y sangre para preparar pociones con el fin de dar suerte o atraer riqueza. Esto ha llevado a que en algunas naciones africanas cientos de personas con esta condición sean atacadas, asaltadas, mutiladas y asesinadas.
En México, la situación no es tan extrema; sin embargo, a decir de Miriam, los albinos son una comunidad un tanto incomprendida y juzgada. “Llegaron a decir que no era hija de mi padre, que era adoptada. En la escuela me molestaban porque no veía bien, me llegaron a robar mis lentes, supongo que por diversión”, afirma con cierta tristeza.
Ella es solo una de las millones de personas en el mundo que nacieron con poca o nada de melanina en sus genes. El albinismo es, a decir de Jorge Rodríguez, director de la Fundación Piel de Luna Albinos de México, una condición genética heredada que es el resultado de un defecto genético en una enzima llamada tirosinasa, la cual ayuda al cuerpo a cambiar el aminoácido tirosina a pigmento.
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