El Hospital del Área 2 de la Fundación TESÃI recuerda en la fecha el “Dia Mundial de Sensibilización sobre el Albinismo”, llamando a una profunda reflexión a la sociedad para erradicar toda forma de discriminación, marginación y exclusión social de personas que presentan esta condición. El 18 de diciembre de 2014, la Asamblea General de […]
El Hospital del Área 2 de la Fundación TESÃI recuerda en la fecha el “Dia Mundial de Sensibilización sobre el Albinismo”, llamando a una profunda reflexión a la sociedad para erradicar toda forma de discriminación, marginación y exclusión social de personas que presentan esta condición.
El 18 de diciembre de 2014, la Asamblea General de las Naciones Unidas, mediante su resolución A/RES/69/, decidió proclamar el 13 de junio como “Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo”.
El albinismo es un trastorno raro, no contagioso, hereditario y congénito. En casi todos los tipos de albinismo ambos progenitores deben ser portadores del gen para transmitir el trastorno, aunque ellos no lo presenten. El albinismo se da en ambos sexos, es independiente del origen étnico, y aparece en todos los países del mundo.
Se caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo cual causa sensibilidad al sol y a la luz intensa. Lo anterior hace que casi todas las personas con albinismo padezcan deficiencias visuales y sean propensas a sufrir cáncer de piel. No existe cura para la ausencia de melanina característica del albinismo
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