Alertan sobre adulteración de un medicamento oncológico

También describe las diferencias en la presentación y características del medicamento, con respecto al producto original aprobado y registrado para ser comercializado por Bristol Meyers Squibb de Colombia. La primera es que la letra de la concentración en el empaque primario es de color y fondo diferente al del producto original. En los frascos se evidencia que la letra de la concentración es de color y fondo diferente al del producto original, detalla el comunicado de Dinavisa. César Cristaldo, director de Vigilancia Sanitaria de la entidad, aclaró que el producto original es comercializado y está registrado en el país. ...[Leer más]