Padre de Agustina pide asistencia para más niños con AME

Roberto Duhme, padre de Agustina, refirió que el objetivo de la campaña para la cura de la Atrofia Muscular Espinal (AME) es abrir las puertas para que más niños con este diagnóstico cuenten con el respaldo del Ministerio de Salud Pública. Nota relacionada: Padre de otro bebé con AME reclama medicación al Ministerio de Salud Otro caso de AME también tomó estado público y tiene que ver con el pequeño Matías Alexander, de solo 7 meses. Romero reclamó que el Ministerio de Salud solo se encargue de costear el tratamiento para las bebas Bianca y Agustina –que son los otros casos conocidos de AME en Paraguay–; Protocolo de diagnóstico Salud presentó días atrás el protocolo de diagnóstico e intervención terapéutica de Atrofia Muscular Espinal (AME) 5q, que establece parámetros de observación y aplicación de tratamientos para cada paciente con esta enfermedad. ...[Leer más]