HOY / Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida”

Nacionales Hace 6 minutos Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida” El papá del bebé Matías Romero manifestó su indignación debido a que el MSP solo incluyó en la compra de dosis de tratamiento paliativo a dos pacientes excluyendo a su hijo que también padece Atrofia Muscular Espinal (AME), pese a que las autoridades sanitarias están al tanto del caso. La familia también se encuentra en plena campaña para llegar a la meta en busca de la cura para Matías que es la vacuna Solgensma como dosis única y que permitirá mejorar su calidad de vida, el tratamiento de cuatro dosis es paliativa y lo que garantiza es alargar la vida de los pacientes que la reciben. Para colaborar con la familia de Matías, tienen habilitada la línea 0982625503 para giros y para depósitos y transferencias en Banco Continental Caja de Ahorro Nº 14-00401250-02 a nombre de Matías Abrahan Romero Presentado CI Nº 5.008.332 Ayer, en conferencia de prensa Mazzoleni anunció que la cartera a su cargo autorizó la compra como contingencia para las pacientes Agustina y Bianca y que tengan la indicación del médico tratante para continuar con la administración de las dosis que recibieron inicialmente. ...[Leer más]