EL VIDEO VIRAL DE UNA NIÑA CON UNA ENFERMEDAD SIN CURA MOVILIZA AL MINISTERIO DE SALUD

Luego que se haya viralizado el video en redes sociales del video donde Lóreli, una niña de 12 años, pide adquirir y reconocer el medicamento “Ivacaftor”, utilizado para pacientes que padecen fibrosis quística, una enfermedad genética y sin cura que afecta pulmones, páncreas e hígados, el Ministerio de Salud Pública se reúne con los afectados. El ministro de Salud, Julio Mazzolini, se reunió con familiares de pacientes con fibrosis quística que solicitaron la compra de medicamentos para el tratamiento de esta enfermedad, con quienes se trabajará de manera conjunta para adquirir los medicamentos que sean útiles en el tratamiento de las distintas mutaciones de esta enfermedad. ...[Leer más]